Praha – Na zlepšení diagnostiky a dostupnosti léčby se zaměří národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta 2012 až 2014, který schválila vláda. Vzácným onemocněním, které má méně než pět lidí z 10.000, trpí v ČR na 20.000 lidí. Nejčastěji jde o vrozené vývojové vady, dědičné poruchy metabolismu a vzácné nádory. Celkem je 8000 těchto onemocnění, většina má genetický původ. Rozvíjejí se před narozením, tři čtvrtiny se projeví v dětství. Asi 30 procent pacientů umírá před pátým rokem života.
More Info: Click here
« Prev：Recidivista z Vyškovska už žádné auto nevykrade, dopadli ho policisté Pod hranicí chudoby žije 136 tisíc českých dětí, situaci zvládají hůř než dospělí：Next »